Омск
Аптеки на карте
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?
по рецепту
Герцептин лиоф. д/конц. д/р-ра д/инф. 150 мг 1 шт.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Рейтинг товара

Герцептин лиоф. д/конц. д/р-ра д/инф. 150 мг 1 шт.

Инструкция по применению
Информация о товаре
Действующее вещество
Трастузумаб
Форма выпуска
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
Производитель
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Страна
Швейцария
В наличии:
в 0 аптеках вашего города
Цена: от 0.00 руб
Рейтинг товара
на основе оценки пользователей
Герцептин
5.0 (1 голос)
Инструкция по применению
Выбор аптеки
поиск
не найдено

Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 150 мг 1 шт: Инструкция по применению

Герцептин®

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 150 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 1; код EAN: 4601907001754; № П N015932/01, 2009-07-14 от Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария); упаковщик: Roche Diagnostics (Германия)

Латинское название

Herceptin

Действующее вещество

Трастузумаб*(Trastuzumabum)

АТХ:

L01XC03 Трастузумаб

Фармакологическая группа

Противоопухолевые средства — моноклональные антитела

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C50 Злокачественные новообразования молочной железы

Показания препарата

Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2 (монотерапия после одного или более курсов химиотерапии метастатической стадии или в комбинации с паклитакселом в качестве терапии первого ряда).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — D.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диспептические явления, анорексия, запор, редко — нарушение функций печени, гепатит, печеночная недостаточность, желтуха, панкреатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, вазодилатация, гипотензия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, кардиомиопатия, сердцебиение; лейкопения, редко — нарушение ритма сердца, снижение фракции выброса, тромбоцитопения, анемия; снижение уровня протромбина.

Со стороны кожных покровов: зуд, гипергидроз, сухость кожи, акне, макуло-папулезная сыпь, поражение ногтей, алопеция.

Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение, поражение легких, плеврит, фарингит, ринит, синусит; отек легких; гипоксия, отек гортани, острый респираторный дистресс-синдром.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, сонливость или бессонница, парестезии, атаксия, тремор, парезы, тревога, депрессия, нейропатия, глухота, редко — кома, менингит, отек мозга, интеллектуальные нарушения.

Аллергические реакции: в т.ч. анафилаксия и анафилактический шок.

Прочие: общее недомогание, астения, лихорадка, озноб, гриппоподобный синдром, развитие инфекции, сепсис, периферические отеки, болевой синдром (боль в животе, в грудной клетке, голове, суставах, костях, мышцах, пояснице, шее); инфузионные реакции, сопровождающиеся симптомокомплексами: 1) — озноб, лихорадка, тошнота, рвота, астения, тремор, боль, в т.ч. головная, головокружение, одышка, гипотензия, кашель, сыпь (купируются ненаркотическими анальгетиками и антигистаминными средствами); 2) — одышка, гипотензия, бронхоспазм, гипоксия, появление хрипов в легких, тахикардия (могут приводить к летальному исходу, требуют прекращения инфузии, купируются бета-адренолитиками, кортикостероидами, кислородотерапией).

Меры предосторожности

Лечение необходимо проводить под наблюдением онколога. Перед началом лечения обязательно тестирование на опухолевую экспрессию HЕR2. В ходе лечения необходимо каждые 3 мес тщательно мониторировать функции сердца для раннего выявления признаков кардиотоксичности (в случае бессимптомного нарушения сердечной деятельности — каждые 6–8 нед). При стойком бессимптомном или клинически манифестирующем снижении сердечного выброса следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения или назначении симптоматической терапии (диуретики, сердечные гликозиды, ингибиторы АПФ). Бактериостатическая вода для инъекций, поставляемая вместе с препаратом в качестве консерванта, содержит 1,1% бензиловый спирт, оказывающий токсическое влияние на новорожденных и детей до трех лет. У пациентов с гиперчувствительностью к бензиловому спирту в качестве растворителя следует использовать воду для инъекций.

Особые указания

Раствор следует готовить в асептических условиях; осторожно и не встряхивать (возможно пенообразование). Приготовление раствора: во флакон с лиофилизированным порошком медленно добавить 20 мл бактериостатической воды для инъекций, аккуратно покачать флакон вращательными движениями (в случае образования пены дать постоять 5 мин). Далее из флакона с приготовленным концентратом раствора (21 мг/мл) набирается необходимый объем и вносится в инфузионный пакет с 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Объем раствора, необходимый для введения нагрузочной или поддерживающей дозы определяется по формуле: масса тела (кг) х необходимая доза (мг/кг) / 21 мг/мл. Раствор следует вводить сразу после приготовления. Совместим с ПВХ и ПЭ инфузионными пакетами.

Условия хранения препарата Герцептин®

При температуре 2–8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Герцептин®

4 года.
mobile-icon
Бот в Telegram
Мгновенное информирование о статусе заказа, поиск лекарств и техническая поддержка теперь в Telegram!
tg-icon Перейти в Telegram