ИЗОФРА
фрамицетин
спрей назальный
100 мл содержат:
Действующее вещество:
Фрамицетина сульфат 1,25 г, что соответствует 800 000 ЕД
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная
прозрачная бесцветная или практически бесцветная жидкость
антибиотик-аминогликозид.
R01AX08
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Фармакокинетические свойства не изучались.
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородок).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного вскармливания.
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.
Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки. Длительность лечения – не более 7 дней.
При использовании флакон следует держать вертикально распылителем вверх. Впрыскивание следует производить одновременным резким нажатием с двух сторон на центральную часть флакона.
Возможны аллергические реакции.
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Препарат Изофра содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (в том числе отсроченные).
Данные отсутствуют.
Спрей назальный 1,25%.
По 15 мл препарата в белый непрозрачный флакон из полиэтилена низкой плотности, оснащённый насадкой-распылителем с прозрачной и бесцветной трубкой из полиэтилена низкой плотности и закручивающимся колпачком. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпускают по рецепту.
ЛП-№(001108)-(РГ-RU). Дата регистрации 04.08.2022. Дата решения 28.02.2025. Дата переоформления 14.01.2025. Разрешён ввод в гражданский оборот: бессрочный
П N015454/01. Дата регистрации 15.12.2008. Дата окончания действия 30.01.2026. Дата решения 18.05.2022. Дата переоформления
27.07.2020. Разрешён ввод в гражданский оборот: бессрочный.
Лаборатории Бушара-Рекордати
52 Авеню дю Женераль де Голль, 92800 Пюто, Франция
Софартекс
21, рю дю Прессуар, 28500 Вернуйе, Франция
или
Рекордати Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.,
Организованная промышленная зона Черкезкёй, Караагач, ул. Ататюрка, д.36, район Капаклы, провинция Текирдаг, Турция
ООО «Русфик»
123610, Россия, Москва, Краснопресненская наб., д. 12, под. 7, эт. 6, пом. IАЖ
тел.: +7 (495) 225-80-01
факс: +7 (495) 258-20-07
E-mail: info@rusfic.com